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嘌呤霉素(Puromycin,PM)是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构,能够同氨基酸结合,代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合,并掺入到生长
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嘌呤霉素(Puromycin,PM)是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构,能够同氨基酸结合,代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合,并掺入到生长
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介绍: 抑制翻译,高浓度下抑制真核DNA合成。一般情况下,工作浓度为25~170μg/ml。 氯霉素(Chloramphenicol)是由大David Gottlieb从Streptomyces venezuelae分离出来的
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庆大霉素(Gentamicin)是一种中国科学家王岳发明的的具有很好热稳定的氨基糖苷类抗生素。庆大霉素作用原理在于与细菌核糖体亚基的L6蛋白结合,抑制细菌蛋白质合成。临
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丁胺卡那霉素又称阿米卡星(Amikacin),CAS号为37515-28-5,分子量为585.603,是一种氨基糖苷类抗生素。阿米卡星抗菌原理是与细菌30S亚基结合,阻断细
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四环素(Tetracyclin)是从 Streptomyces aureofa-ciens 中分离出来的广谱抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、螺旋体等都有抑制作用,对结核杆菌
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壮观霉素(Spectinomycin)又称奇霉素,是一种氨基糖苷的抗菌素。壮观霉素能与细菌的 30S 核蛋白体结合从而阻碍蛋白质的合成,CAS 号为 21736-83
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羧苄青霉素溶液(Carbenicillin,50mg/ml)又称羧苄西林,CAS 号为 4697-36-3,分子量为 378.4,是一种β-内酰胺类抗生素, 干扰肽聚糖的交联从而抑
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金霉素 (Chlortetracycline)又称氯四环素,是 Benjamin Dugga 从 Streptomycesaureofaciens 金色链霉菌(Streptomyces aureofaciens)分离出来的
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土霉素(Oxytetracycline, Oligomycin)又称地霉素,是由 Finlay 等人发现的一种四环素类抗生素,CAS 号为 79-57-2,分子量为 460.43。其抑菌原理